Johnson & Johnson ogłasza podpisanie umowy z Komisją Europejską na dostarczenie 200 mln dawek szczepionki przeciwko COVID-19 opracowanej przez firmę Janssen

Johnson & Johnson ogłasza podpisanie umowy z Komisją Europejską na dostarczenie 200 mln dawek szczepionki przeciwko COVID-19 opracowanej przez firmę Janssen

Szczepionka
Szczepionka / Źródło: Pixabay / Dimhou
Johnson & Johnson ogłosił, że Komisja Europejska (KE), działająca w imieniu państw członkowskich Unii Europejskiej (UE), zatwierdziła z wyprzedzeniem umowę zakupu, na podstawie której Janssen - spółka farmaceutyczna J&J - dostarczy państwom członkowskim UE 200 mln dawek swojego kandydata na szczepionkę przeciwko COVID-19 po uzyskaniu zgody lub zezwolenia ze strony organów regulacyjnych. Państwa członkowskie UE mają również możliwość zabezpieczenia do 200 mln dodatkowych dawek.

“Pandemia COVID-19 wciąż zagraża społeczeństwom na całym świecie i jesteśmy odpowiedzialni za zapewnienie jak najszybszego dostępu do szczepionki przeciwko COVID-19. Doceniamy wsparcie Komisji i państw członkowskich dla naszych działań na rzecz opracowania kandydata na szczepionkę przeciwko COVID-19” powiedział dr Paul Stoffels, dyrektor naukowy Johnson & Johnson.

Umowa ta jest następstwem zakończenia rozmów z KE. Spółka jest w stałym kontakcie
z wieloma interesariuszami, w tym rządami krajów i światowymi organizacjami celem udostępnienia szczepionki na całym świecie – pod warunkiem że szczepionka będzie skuteczna, będzie miała dobry profil bezpieczeństwa i uzyska zgodę organu regulacyjnego.

Niezależnie od umowy z KE, w ramach większego zaangażowania Spółki w walkę
z pandemią COVID-19, Johnson & Johnson planuje dystrybuować do 500 mln dawek szczepionki w ramach międzynarodowych działań na rzecz zapewnienia dostępu dla krajów o niższych dochodach, których dostawa zostanie uruchomiona w połowie przyszłego roku – po uzyskaniu zgody lub zezwolenia organów regulacyjnych. Rozumiejąc wyjątkowe globalne zapotrzebowanie na szczepionki przeciwko COVID-19, Spółka niestrudzenie pracuje nad dalszym zwiększeniem liczby dostępnych dawek.

Johnson & Johnson prowadzi badania nad swoim kandydatem na szczepionkę przeciwko COVID-19 zgodnie z surowymi standardami etycznymi i obowiązującymi zasadami naukowymi. Spółka pracuje nad oceną pojedynczego schematu dawkowania w swoim kluczowym badaniu III fazy (ENSEMBLE) prowadzonym od września na dużą skalę
w wielu krajach. Drugie badanie fazy III z dwudawkowym schematem rozpocznie się jeszcze w tym roku. Spółka zobowiązuje się do przejrzystości i udostępniania informacji na temat fazy III badania (ENSEMBLE).

Badana szczepionka przeciwko COVID-19 firmy Janssen wykorzystuje technologię AdVac®, stanowiącą własność Spółki. Tę samą technologię zastosowano do opracowania zatwierdzonego przez KE schematu szczepień przeciwko wirusowi Ebola i to na niej opierają się kandydaci na szczepionki przeciwko HIV, RSV i Zika. Platforma technologiczna Janssena AdVac® została do tej pory wykorzystana do zaszczepienia ponad 100 000 osób Opierając się na zdobytej wiedzy na temat stabilności opracowanych szczepionek, Spółka przewiduje, że kandydat na szczepionkę COVID-19 będzie kompatybilny ze standardowymi kanałami dystrybucji bez potrzeby tworzenia nowej infrastruktury.

Więcej informacji na temat wielotorowego podejścia Johnson & Johnson do walki
z pandemią można znaleźć na stronie: www.janssen.com/EMEA/COVID19.

Czytaj też:
Witamina D może zmniejszyć powikłania COVID-19? Nowe badania
Czytaj też:
COVID-19, grypa, przeziębienie, a może alergia? Co mi jest? FAQ
Czytaj też:
Czy jestem odporny na koronawirusa, jeśli już go miałem?

Źródło: materiały prasowe
 0

Czytaj także