Kierownik ds. komunikacji producenta Bebilonu firmy Nutricia, Małgorzata Kołodrub poinformowała, że chodzi o Bebilon pepti 2 z serii 202531, z datą ważności 15 sierpnia 2008 r. Jak wyjaśniła, powodem wstrzymania sprzedaży preparatu była reklamacja jednej z matek, u której dziecka wystąpiła biegunka.
W przesłanym po południu PAP oświadczeniu Kołodrub podkreśliła, że wszelkie dotychczasowe badania próbek preparatu z tej serii nie wykazały żadnych zastrzeżeń co do jakości. "Pozytywne są przede wszystkim testy tzw. próbek referencyjnych z zakładu produkcyjnego w Cuijk w Holandii, gdzie preparat ten jest wytwarzany. Także testy mikrobiologiczne potwierdziły właściwą jakość preparatu z serii, której dotyczyła reklamacja, jak i z innych serii" - zaznaczyła.
Zapewniła, że wszystkie produkty Nutricii, dostępne na rynku, są bezpieczne i spełniają najwyższe standardy jakości.
W rozmowie z PAP Kołodrub podkreśliła, że "reklamacja została złożona w październiku, a decyzja o wstrzymaniu sprzedaży produktu zapadła 15 listopada".
Bebilon pepti 2 to preparat mlekozastępczy, hipoalergiczny stosowany m.in. w diagnostyce i leczeniu alergii pokarmowych na białka. Przeznaczony jest dla niemowląt powyżej 5. miesiąca życia.
Trzciński podkreślił, że wstrzymanie obrotu to standardowa procedura w takich przypadkach, i że nie chodzi o wycofanie Bebilonu z rynku. Dodał, że w Polsce jest od kilkudziesięciu do kilkuset tego typu zawiadomień rocznie, a w całej Europie 40 tys.
pap, ab