Atak choroby Creutzfeldta-Jacoba

"Uważano, że istnieją dwie zasadnicze formy choroby Creutzfeldta-Jacoba (CJD). Sporadyczna, która nie wiadomo było, czym jest spowodowana oraz odzwierzęcy wariant choroby Creutzfeldta-Jacoba, czyli ten, który powstał w wyniku zakażenia chorobą szalonych krów (BSE)" - powiedział prof. Paweł Liberski, specjalista ds. chorób wywoływanych przez priony.

W kilku krajach w ciągu ostatniego roku zaczęto już odnotowywać dramatyczny wzrost częstości zachorowania na sporadyczną postać choroby CJD, która występuje raz na milion przypadków. Na początku grudnia w Paryżu przedstawiono wyniki badań przeprowadzonych w Londynie, które sugerują, że część sporadycznych przypadków choroby CJD jest również wynikiem infekcji BSE, czyli spożycia zakażonego mięsa.

"Okazuje się, że BSE nie powoduje tylko odzwierzęcy wariant CJD, ale jakiś odsetek sporadycznych przypadków choroby Creutzfeldta-Jacoba. Do tej pory wydawało się, że sporadyczna forma choroby CJD i odzwierzęcy wariant są to zupełnie inne choroby. Okazuje się, że to jest nieprawda" - tłumaczy Liberski.

Oznaczać to może, że "poza epidemią odzwierzęcego wariantu CJD, która na świecie rozwija się dość znacznie, będzie dodatkowa epidemia choroby CJD, nieodróżnialna od przypadków sporadycznych w sensie klinicznym i neuropatologicznym. Jest to bardzo niepokojące, bo to znaczy, że więcej ludzi zachoruje niż do tej pory przypuszczano i więcej ludzi umrze" - ocenia specjalista.

Wszystkich przypadków odzwierzęcego wariantu CJD odnotowano w Wielkiej Brytanii 129, we Francji 6 przypadków, po jednym we Włoszech, USA, Kanadzie, Singapurze. "Przypadek USA i kanadyjski są w rzeczywistości przypadkami Wielkiej Brytanii, tzn. że ludzie wcześniej mieszkali na Wyspach Brytyjskich, a później wyjechali za ocean" - mówi Liberski. - Ostatnio odnotowano duże zainteresowanie CJD ze strony federalnych instytucji amerykańskich, np. Departament Obrony przeznaczył 42 mln dolarów na badania nad tym tematem.

em, pap