- Nie ma żadnych przesłanek do zaskarżenia decyzji Komisji Europejskiej ws. dostępności bez recepty środka antykoncepcyjnego ellaOne, tzw. pigułki "dzień po" - powiedział w Sejmie wiceminister zdrowia Igor Radziewicz-Winnicki.
Na początku stycznia Komisja Europejska zdecydowała, iż środek antykoncepcji awaryjnej ellaOne może być dostępny w krajach UE bez recepty.
Wiceminister zdrowia Igor Radziewicz-Winnicki przedstawił dziś posłom w Sejmie informacje dotyczące sprzedaży tzw. pigułki "dzień po" bez recepty. Zaznaczył, że Komisja Europejska podjęła swą decyzję na podstawie analiz bez udziału organów państw członkowskich w ramach procedury centralnej.
Na pytanie posłów PiS, czy rząd zamierza zaskarżyć decyzję KE wiceminister zaznaczył, że nie ma ku temu podstaw. - Nie zachodzą żadne przesłanki - nie mamy do czynienia z wadliwością decyzji administracyjnej, niezgodnością z traktatem czy innymi aktami prawnymi ani z nadużyciem kompetencji - tłumaczył.
- Lek jest dopuszczony od 2009 na terenie UE. Na początku tego roku wskutek przedłożenia przez wnioskodawcę - firmę farmaceutyczną - dodatkowych badań klinicznych udowadniających, że lek może być stosowany bezpiecznie, zmieniono decyzje dopuszczającą do obrotu - z leku dostępnego z przepisu lekarza na lek dostępny bez przepisu lekarza - powiedział Radziewicz-Winnicki.
tvn24
Wiceminister zdrowia Igor Radziewicz-Winnicki przedstawił dziś posłom w Sejmie informacje dotyczące sprzedaży tzw. pigułki "dzień po" bez recepty. Zaznaczył, że Komisja Europejska podjęła swą decyzję na podstawie analiz bez udziału organów państw członkowskich w ramach procedury centralnej.
Na pytanie posłów PiS, czy rząd zamierza zaskarżyć decyzję KE wiceminister zaznaczył, że nie ma ku temu podstaw. - Nie zachodzą żadne przesłanki - nie mamy do czynienia z wadliwością decyzji administracyjnej, niezgodnością z traktatem czy innymi aktami prawnymi ani z nadużyciem kompetencji - tłumaczył.
- Lek jest dopuszczony od 2009 na terenie UE. Na początku tego roku wskutek przedłożenia przez wnioskodawcę - firmę farmaceutyczną - dodatkowych badań klinicznych udowadniających, że lek może być stosowany bezpiecznie, zmieniono decyzje dopuszczającą do obrotu - z leku dostępnego z przepisu lekarza na lek dostępny bez przepisu lekarza - powiedział Radziewicz-Winnicki.
tvn24