Badania opublikowano w prestiżowym czasopiśmie "Nature". Eksperci posłużyli się metodą optogenetyki, dzięki której za pomocą światła kontroluje się aktywność poszczególnych grup neuronów. Naukowcy przywrócili na razie wspomnienia u myszy, jednak są zgodni, iż technika ta może pomóc w odwróceniu amnezji także w przypadku ludzi.
Choroba dotyka 50 milionów ludzi na całym świecie
Choroba Alzheimera jest wynikiem nagromadzenia się dwóch rodzajów zmian - amyloidowych blaszek i splotów neurofibrylarnych. Amyloidy osadzają się między neuronami, tworząc gęste grudki beta-amyloidu, zwane oligomerami. Pojawiają się one w mózgu na wiele lat przed powstaniem płytek starczych. Dowiedziono, iż mają one toksyczne właściwości i prawdopodobnie zaburzają przewodnictwo synaptyczne.
Sploty neurofibrylarne znajdują się wewnątrz neuronów mózgu i są one spowodowane z nieprawidłowymi białkami tau, które zlepiają się w gęstą, nierozpuszczalną masę. To powoduje postanie zakręconych włókien, zwanych mikrotubulami, które zakłócają transport niezbędnych substancji odżywczych i organelli.
Do tej pory nie ma żadnego rodzaju szczepionki lub środka zapobiegawczego na chorobę Alzheimera. Dotyka ona 50 milionów ludzi na całym świecie.
Nowa metoda leczenia przywracająca funkcje pamięci
"Science Translational Medicine" opisał niedawno technikę, która polega na nieinwazyjnym uderzaniu w tkankę mózgową specjalnymi falami dźwiękowymi. Przez szybką oscylacje fale dźwiękowe są w stanie delikatnie otworzyć barierę krew-mózg, która jest warstwą chroniącą mózg przed bakteriami i stymulującą komórki mikrogleju w mózgu, powodując ich przeniesienie się. Po tym jak komórki Microglila miną barierę krew-mózg, są w stanie usunąć toksyczne skrzepy beta amyloidu.
- Jesteśmy bardzo podekscytowani tą innowacyjną metodą, która może leczyć Alzheimera unikając podawania leków terapeutycznych - powiedział jeden z badaczy, Jürgen Götz i dodał: - Słowo "przełom" jest często nadużywane, jednak w tym przypadku myślę, iż to może naprawdę zasadniczo zmienić nasze myślenie dotyczące leczenia tej choroby.
Zespół ma nadzieje, iż pierwsze badania kliniczne zostaną przeprowadzone w 2017 roku.
sciencealert.com, Nature