Wyniki badań płynu mózgowo-rdzeniowego dwóch łódzkich pacjentek, ani nie potwierdziły, ani nie wykluczyły, że cierpią na chorobą Creutzfeldta -Jacoba.
Badania przeprowadzone zostały w ośrodku referencyjnym Unii Europejskiej w Wiedniu.
"Badania nie dają jednoznacznej odpowiedzi, czy to jest sporadyczny wariant choroby Creutzfeldta-Jacoba, a więc uwarunkowany genetycznie. Myślę jednak, że to nie jest choroba CJD" - powiedział szef Zakładu Biologii Molekularnej Akademii Medycznej, specjalista chorób prionowych prof. Paweł Liberski.
Profesor nie chciał komentować wyników, ponieważ - jak stwierdził - "rodziny obu pacjentek nie wyraziły zgody na udzielanie informacji o stanie zdrowia nastolatek".
les, pap
"Badania nie dają jednoznacznej odpowiedzi, czy to jest sporadyczny wariant choroby Creutzfeldta-Jacoba, a więc uwarunkowany genetycznie. Myślę jednak, że to nie jest choroba CJD" - powiedział szef Zakładu Biologii Molekularnej Akademii Medycznej, specjalista chorób prionowych prof. Paweł Liberski.
Profesor nie chciał komentować wyników, ponieważ - jak stwierdził - "rodziny obu pacjentek nie wyraziły zgody na udzielanie informacji o stanie zdrowia nastolatek".
les, pap