Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu kolejnego produktu leczniczego. Tym razem chodzi o lek Vidotin. Z aptek ma zniknąć jedna seria leku, stosowanego przy chorobach serca i nadciśnieniu.
Decyzja GIF dotyczy tabletek 4 mg, serii H44088D z datą ważności na opakowaniu: 04.2017. Producentem leku jest Geden Richter Polska. „Decyzja o wycofaniu serii leku została podjęta w związku z przekroczeniem limitu specyfikacji dla parametru zawartość substancji czynnej w badaniach stabilności” – informuje w komunikacie GIF.
Zawierający peryndropyl lek stosowany jest głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego krwi i niewydolności serca. Vidotin używany jest również w celu zmniejszenia ryzyka incydentów sercowych u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego, jak również po tzw. zabiegu rewaskularyzacji.
Źródło: GIF